液相色谱谱图出倒峰是怎么回事 为什么色谱中流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫...

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液相色谱谱图出倒峰是怎么回事 为什么色谱中流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫... 紫外出现倒峰问题太简略了点,只好来个“拉网大搜捕”: 第一,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常; 第二,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相; 第三,如果是紫外检测器(MWD,OR DAD),有没有加参比波长?如果有问题太简略了点,只好来个“拉网大搜捕”: 第一,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常; 第二,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相; 第三,如果是紫外检测器(MWD,OR DAD),有没有加参比波长?如果有

红外图谱出现倒峰是什么原因

红外图谱出现倒峰的原因主要与紫外吸收有关系,负吸收。主要你的稀释液中的甲醇比例有关系,需要调节一下。 红外光谱对样品的适用性相当广泛,固态、液态或气态样品都能应用,无机、有机、高分子化合物都可检测。此外,红外光谱还具有测试迅速,

求助:液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题

液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 把检测波长设定为一定的范围,比如200--300,系统会自动记录这一段的谱图,然后你自己通过改变波长,就可以找到峰比较好的,多进几个样品,看一下,峰叫好的就是那个表准品的最大吸收波长处

为什么色谱中流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫...

这么说吧,液相就是一堆的液体流动相,带着少量的液体样品从紫外氘灯前流过。 那么一般情况,流动相的紫外吸收小于样品的时候呢,可以想象,是一帮小矮子,簇拥着一个高个子走过氘灯。那么紫外就可以检出是一个色谱峰了。这些矮子的身高,就是基

液相色谱出现倒峰是怎么回事?

用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品,会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。 液相色谱是其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中,为了区分各种方法,根据固定相的形式产生了各

高效液相色谱紫外检测器出现峰在基线以下是什么原因

倒峰呗。 要只是波动的话可能是没平衡好。如果是正负一样一个,可能是溶剂峰。如果是倒峰有可能是气泡或者是仪器、检测器、色谱柱不干净。需要冲洗系统。

向大家请教个问题:为什么我在做液相时,进的流动...

倒峰在示差折光检测器比较常见,紫外中也有,主要就是有物质吸收比流动相低。你进流动相当然没有,进样品时,如果样品中有杂质吸收比流动相低就会出现倒峰。示差中就更正常了 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网这块做得

气相色谱进样后出现倒峰 是什么原因? 怎么处理?

rt~ 能详细说下么~!你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了 如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下或者工作站和数据数出线接反了只有这两种情况会出现全部倒峰 如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能

液相色谱谱图出倒峰是怎么回事

问题太简略了点,只好来个“拉网大搜捕”: 第一,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常; 第二,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相; 第三,如果是紫外检测器(MWD,OR DAD),有没有加参比波长?如果有

液相色谱出现倒峰是怎么回事

个人认为倒峰是正常的,检测器在正常流动相情况下有个背景值,进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低,就会出现倒峰。 另外,不同紫外波长下,溶剂等响应程度不一样,有可能在254nm有峰,而273nm下没倒峰。 “进入液相的样品就是以流动相的

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