跑电泳时为什么看不到结果 连点样口都没有任何东西... sds-page凝胶电泳时,怎样点样?为什麽不能直接弄一...

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跑电泳时为什么看不到结果 连点样口都没有任何东西... sds-page凝胶电泳时,怎样点样?为什麽不能直接弄一... 电泳跑不出点样孔加样的时候漏掉了,可能性不大;因为你的所有泳道都没条带,连marker都很淡,所以更可能是胶没配好,或者拔开梳子的时候把加样孔弄坏了,就这几方面的原因了。您好! ① sds-page上样时一般是用上样枪头升到孔底部,伴随样品缓慢的加入慢慢将枪头升起。这样是防止蛋白样品溢出点样孔外。 ② 直接弄一个点也可以,但是为了让跑出的样品成条带更规则,上样孔还是规则点好。 百度教育团队【海纳百川团】为您解

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琼脂糖凝胶电泳图上样孔中的条带跑不出来怎么回事?

点样没点好或者制孔没制好,样品没提出DNA 根据目的条带长度来调整凝胶浓度,一般15%左右,也不一定。 紫外灯下没见带,不一定没有出孔,而是量少看不到,可以测一下浓度看一下,或直接试跑一下PCR。 电泳时间可能过长,一般75v×30min左右,但

琼脂糖电泳时,条带为何在点样孔中跑不出来?

急需,谢谢大家 !!!marker也跑不出来吗?那通电的时候看到气泡了没? 如果看到了,说明电泳槽是通电了的,那么有以下几种可能: 1 Buffer 错了 (配胶的buffer应该和电泳槽的buffer保持一致, 如果用TAE配胶,就要用TAE buffer 跑胶) 2 气泡问题,上样的时候点样孔里面是

PCR凝胶电泳的条带往点样孔上面跑请问是怎么回事

胶浓度是3%,第二个孔那里可以看到往上跑 另外第一个孔的marker一直不往你的marker跑的事正常的,说明电极没有接反。 并没有DNA往上跑的事出现,你看到的只是胶孔附近的其他溶剂的弥散。 看你的图,不管你是跑的什么,质粒、PCR、酶切,总之没东西,还是重做实验吧。

请教各位,电泳后加样孔很亮,但没有跑出条带是怎...

DNA片段没有跑出去拉 你在点样的时候砸进了胶板里 片段太长,跑电泳的时间不够胶板的浓度太高等等:)

PCR产物跑电泳为什么跑不出孔,

marker能跑出孔吗?如果能的话,排除电泳缓冲液的可能。

琼脂糖电泳时,为什么接通电源后,跑了20多分钟,...

正负极也对的,在紫外灯下什么也看不见,不知道什么愿意,求高见啊!!!电泳槽坏了

sds-page凝胶电泳时,怎样点样?为什麽不能直接弄一...

您好! ① sds-page上样时一般是用上样枪头升到孔底部,伴随样品缓慢的加入慢慢将枪头升起。这样是防止蛋白样品溢出点样孔外。 ② 直接弄一个点也可以,但是为了让跑出的样品成条带更规则,上样孔还是规则点好。 百度教育团队【海纳百川团】为您解

跑电泳时为什么看不到结果 连点样口都没有任何东西...

加样的时候漏掉了,可能性不大;因为你的所有泳道都没条带,连marker都很淡,所以更可能是胶没配好,或者拔开梳子的时候把加样孔弄坏了,就这几方面的原因了。

如果样品电泳后很久都没有跑出点样孔,有哪几方面...

如果样品电泳后很久都没有跑出点样孔,有哪几方面的原因 半世迷离丶广e 2015-11-27 理工学科 |举报 搜索相关资料 答题抽奖 首次认真答题后 即可获得3次

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